کشف بیش از ۳۰۰ ژن مرتبط با بیماری‌های چشمی ارثی

به گزارش دیبا خبر به نقل از «تایمزنونیوز»، طبق مطالعه منتشر شده در مجله ارتباطات بیولوژوی، دانشمندان صدها ژن جدید مرتبط با نابینایی و دیگر اختلالات چشمی را در موش‌ها تشخیص دادند.

بسیاری از این ژن‌ها برای دید انسان بسیار مهم هستند و در نتیجه می‌توانند به تشخیص علت‌های نابینایی ارثی در بیماران کمک کنند.

«آلا مشیری»، استادیار دانشگاه کالیفرنیا، دیویس  در آمریکا گفت: این کشف برای افرادی با بیماری‌های چشمی ارثی بسیار ارزشمند است.

وی افزود: تمام جامعه چشم پزشکی شروع به استفاده از این اطلاعات کردند. در سال ۲۰۱۸ اگر فردی از مشکل نابینایی ارثی رنج ببرد پزشکان می‌توانند علت آن را تا ۵۰ – ۷۵ درصد تشخیص دهند.

گفتنی است؛ محققان پیش از این مجموعه‌ای از ژن‌های ضروری از جمله ژن‌های مرتبط با ناشنوایی، بیماری‌های وراثتی و تنفسی را شناسایی کردند.

انتهای پیام/